法令名 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 |
---|---|
法令番号 | C35-145 |
根拠条項 | 第24条第1項 |
許認可等の種類 | 医薬品の販売業許可(既存配置販売業に係るもの) |
審査基準 | 附則第13条(平成18年法律第69条) 旧薬事法(平成18年法律第69条による改正前にもの)法第30条第2項及び第3項に規定 |
添付資料(PDF) | |
標準処理期間 | 7日 |
【別紙様式】
申請に対する処分に係る審査基準・標準処理期間等 個別表
法令名 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 | ||||
---|---|---|---|---|---|
法令番号 | C35-145 | 根拠条項 | 第24条第1項 | 担当室等 | 薬事班 |
許認可等の種類 | 医薬品の販売業許可(既存配置販売業に係るもの) | ||||
[審査基準]
附則第13条(平成18年法律第69条)
旧薬事法(平成18年法律第69条による改正前にもの)法第30条第2項及び第3項に規定 |
|||||
[標準処理期間]
7日
|
(部局名:薬事班)